О курсах ДПО
Курсы предназначены для специалистов, ответственных за эффективность, безопасность и качество лекарственных средств с учетом требований надлежащих практик (GхP) или приступившим к знакомству с ними и их внедрению в организации.
Сведения о прохождении курсов представляются в ФИС ФРДО.
Сведения о прохождении курсов представляются в ФИС ФРДО.
Общие аспекты GMP
Общие вопросы GCP
Общие вопросы фармаконадзора GvP
Подготовка УЛ по качеству, включая обучение обязательным дисциплинам (биохимия, фармакогнозия и др.)
Подготовка ответственных за производство, маркировку и качество лекарственных средств
Подготовка аудиторов фармацевтических производств
Подготовка специалистов по валидации
Вопросы маркировки лекарственных средств
Вопросы регуляторной науки
Управление рисками для качества (QRM), разработка QbD и многие другие
Тематика курсов:
Цель занятий
Рассмотреть вопросы GxP с разных сторон с использованием актуальных и практических примеров, помочь слушателям освоить новые знания, структурировать и дополнить имеющиеся
Сроки подачи заявок на курс - не позднее, чем за две недели до начала программы.
20+
курсов
часов
140+
онлайн
ОЧНО
Интенсив – набор курсов для УЛ по персональным заявкам
до 360 часов
до 72 часов
Повышение квалификации по отдельным вопросам GMP, GCP, GLP и другим
На курсах преподают опытные преподаватели с практическим опытом в GxP-отраслях, педагогическим и научным стажем
Обучение на наших курсах поможет достижению Ваших целей в работе и карьере в фармацевтической отрасли
до 240 часов
Повышение квалификации согласно установленным требованиям
Возможный объем курсов
ПРЕПОДАВАТЕЛЬСКИЙ СОСТАВ
Преподаватели